也许你并不知道什么是“渐冻人”，但你应该知道著名的物理学家霍金，他就是典型的“渐冻症”患者。这种病被世界卫生组织列为五大绝症之一，比癌症还要可怕。

　　什么是渐冻人症

　　“渐冻人症”，医学上称之为“肌萎缩侧索硬化症”(简称ALS)

　　正如它的名字一样，得病的人像被冰雪冻住一样，丧失任何行动能力，但这个过程不是迅速的，而是身体一部分、一部分地萎缩和无力。

　　上图这个躺在病床上的人，就是渐冻症患者——刘莹。接下来，请你听听她的故事，深思自己拥有的幸福。

　　2008年，刘莹因为经常无缘无故的摔跤被确认为“肌萎缩侧索硬化”，成了不能动弹的“渐冻人”，丈夫祝子敏从此成了“专职护工”。

　　十年里，祝子敏用常人难以想象的坚韧扛起了家庭和照顾妻子的重任。诠释了何为“长相守、不离弃”。

　　噩耗传来妻子成了不能动弹的“渐冻人”

　　12月18日下午1时，刘莹安静的侧躺在病床上，用力的向窗户缝隙外张望着，屋外是灿烂冬阳，而刘莹已经很久没有暖和的晒过一回太阳了，她用眼神示意了下丈夫，祝子敏心领神会，为妻子拉开了遮挡的窗帘。“阳光真好啊，可惜不能去看看。”

　　2008年春季，生意失败后的刘莹和丈夫祝子敏远赴外地打工，刘莹发现，自己总是会无缘无故的摔跤，而且很难站起来。觉得有些异样的刘莹去检查了身体，可医生也说不出具体的病因。

　　春去夏至，刘莹的身体出现了大转折，连站着都很费劲，在一家大医院检查后，医生给出了结论，刘莹患的是“渐冻证”，这种病至今无法有效治愈。看着农村来的夫妻俩，医生摇了摇头，劝祝子敏带着妻子回家。“医生让我们别治了，这种病就像一个无底洞，会榨干一个家庭。”

　　不离不弃丈夫照顾患病妻子

　　然而，看着四肢逐渐僵硬的妻子，祝子敏心里只有一个想法：砸锅卖铁也要把病治好。每当刘莹掩面哭泣哀求解脱的时候，他总是紧紧地搂着妻子一声不吭。“有病咱就治，没啥大不了的。”他默默将家收拾干净，给床铺上厚厚的褥子，好让刘莹躺着能舒服点。

　　白天，他带着当时只有四岁的儿子明畅(化名)一起到幼儿园看门，中午请2小时假返家照顾刘莹进食。晚上，他一遍遍刷洗一天换下来的尿布。尽管家庭月收入1500元不到，但祝子敏始终觉得生活有奔头。“她在，这个家就能撑下去”。

　　2011年，夫妻俩从福建回到家乡怀远，与家中老人一同蜗居在两间平房内。靠着田地里的麦子和玉米，祝子敏一年最多能挣5000元。这些钱，连刘莹喝中药都不够，一家三口的日常开销几乎靠着亲戚接济。

　　生活是艰辛的，可刘莹每天却乐呵呵的。“老公对我好，孩子又懂事，我有什么可难过的。”为了让刘莹减缓病痛，父子俩总联手表演一些闹剧逗她开心。

　　历时三天他骑三轮带她来肥看病

　　2013年新年刚过，刘莹的病情变得更为严重，原本能伸直的双腿已萎缩弓起，手指手臂僵硬。她被淮北一家医院判了“死刑”，医生直言她活不过三天。

　　出院当天，刘莹“指挥”丈夫去买点好吃的回来。刘莹告诉记者，这辈子能遇上祝子敏，她觉得“活够本”了。“既然说我命不长，我就得吃饱了开心地离开。”

　　医生的话，并没有击垮祝子敏的信心，他相信“妻子一定能站起来，像正常人一样生活”。由于没有大巴车愿意接送妻子，思考了几天后，他借来一辆电动三轮车，车身内垫上厚厚的毯子。带着从亲朋好友借来的3000元钱，他和刘莹踏上了南下的治病路。

　　163公里，是怀远到合肥的距离。骑着电动三轮车，夫妻俩走了整整三天。饿了就吃路边最便宜的大馍，渴了就向老乡家讨口水喝。为了省钱，祝子敏专挑10元一晚的旅舍休息。遇上电动车没电，他就硬推着车向前走。“遇上好心人，也会让我们充会儿电。”

　　呼吸衰竭急需一台呼吸机

　　患病的10年来，刘莹已经记不清自己住了多少院，吃了多少药。她只知道自己每年至少要住2次院，每次住院至少2个月。从2014年开始，刘莹每年固定前往安徽省中医院治疗，在这里刘莹已经成了很多医护人员的老朋友，此次住院距离上次刚出院不过2个月。

　　“因为我白日里忙着干农活，没时间照顾她，让她生了褥疮。”提起妻子的这次住院，祝子敏的心里满是心疼，他告诉记者，这次从家里来看病找亲戚东拼西凑借了4000多元，除了留了点生活费，其他全部交了住院押金。

　　为了尽可能的节省花费也为了让每一分钱花在刀刃上，这次褥疮手术中，妻子硬是咬着牙没打一只麻醉，生生挺了过来。“现在伤口也疼，但她为了让我放心，一声都没吭过。”

　　祝子敏说，妻子现在出现了呼吸衰竭的情况，医生说要想延续生命，只能用呼吸机，但一台呼吸机动辄要价上万，这对本就穷困潦倒的夫妻二人来说，无异于天文数字。“我想求助社会上的好心人，能不能将家里闲置的呼吸机提供给我们使用，延续我妻子的生命。”